Минздрав готовит закон об индивидуальном возмещении: «Доступ к терапии не может зависеть от сборов»

Министерство здравоохранения подготовило проект закона об индивидуальном возмещении — поправок к Фармацевтическому праву и ряду других законов; это третий элемент пакета наряду с законом о рецептах и поправкой к закону о возмещении. Проект прошёл преконсультации и вскоре попадёт на публичные консультации. Цель — собрать нынешние разрозненные пути финансирования современных терапий (системное возмещение, RDTL, целевой импорт, субфонды Медицинского фонда) в одну систему, чтобы пациент не терял доступ к лечению.

Шесть направлений закона: программа дорегистрационного доступа (PPD), лечение редких болезней, целевой импорт, финансирование после PPD, «мостовое» финансирование лекарственной технологии и возмещение целевого импорта. Экстренный доступ к лекарственным технологиям (RDTL) станет «мостовым»: министерство признаёт, что прежний механизм работал несправедливо — в основном в гематоонкологии, гематологии и гастроэнтерологии, а для многих других больных был недоступен. Целевой импорт полностью оцифруют, статус заявлений можно будет отслеживать в Интернет-аккаунте пациента (IKP).

«Мы не можем ставить доступ к эффективным терапиям в зависимость от публичных сборов», — говорит вице-министр здравоохранения Катажина Кацперчик. Финансовую ответственность министерство хочет разделить между фармкомпаниями и бюджетом; с момента введения прошлой лекарственной политики в систему вошло около 800 новых терапий. Конкретных сумм и сроков вступления в силу в проекте пока нет.