卫生部起草个案报销法：“获得治疗的机会不能取决于募捐”

卫生部起草了《个案报销法》草案，即对《药品法》及若干其他法律的修订；这是该一揽子立法中的第三项，另两项是处方法和报销法修正案。草案已完成预咨询，不久将进入公开咨询。目标是把目前分散的现代疗法资助途径（体系报销、RDTL、定向进口、医疗基金的子基金）整合为一个体系，使患者不致失去治疗机会。

法案涉及六大方向：注册前准入计划（PPD）、罕见病治疗、定向进口、PPD之后的资助、药物技术的“过渡性”资助，以及定向进口的报销。紧急药物技术准入机制（RDTL）将改为“过渡性”：卫生部承认，原机制并不公平——主要惠及血液肿瘤学、血液学和胃肠病学，许多其他患者却无法使用。定向进口将全面数字化，申请状态可在患者互联网账户（IKP）中查询。

“我们不能让有效疗法的可及性取决于公开募捐。”卫生部副部长Katarzyna Kacperczyk说。卫生部希望由制药公司与国家预算分担财政责任；自上一轮药品政策实施以来，约有800种新疗法进入体系。草案中尚无具体金额和生效时间。